Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated chlamydophila felis (905 strain), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv) - immunologicals för kattdjur, - katter - active immunisation of cats aged eight weeks and older:• against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;• against calicivirus infection to reduce clinical signs;• against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;• against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs. immunitetens intrång har visats en vecka efter primärvaccinationskurs för rinotrakeit, kalicivirus, chlamydophila felis och panleukopeni-komponenter. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis component, and oneyear after primary vaccination and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv), felv recombinant canarypox virus (vcp97), attenuated chlamydophila felis (905 strain) - immunologicals för kattdjur, - katter - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs;against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus, chlamydophila felis and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis and feline leukaemia components, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zoetis animal health aps - escherichia coli, k99/f41, stam s1091/83, inaktiverad; bovint coronavirus (bcv), stam 800, inaktiverat; bovint rotavirus, stam 1005/78, inaktiverat; bovint rotavirus, stam holland, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - quil a 1 mg adjuvans; aluminiumoxid, hydratiserad 60 mg adjuvans; bovint rotavirus, stam 1005/78, inaktiverat 1 rp aktiv substans; tiomersal hjälpämne; escherichia coli, k99/f41, stam s1091/83, inaktiverad 1 rp aktiv substans; bovint rotavirus, stam holland, inaktiverat 1 rp aktiv substans; bovint coronavirus (bcv), stam 800, inaktiverat 1 rp aktiv substans - nöt

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - tulatromycin - antibakteriella medel för systemisk användning - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. får: behandling av de tidiga stadierna av infektiös pododermatit (fotrot) i samband med virulent dichelobacter nodosus som kräver systemisk behandling.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratorios karizoo s.a. - isofluran - inhalationsånga, vätska - 1000 mg/g - isofluran 1000 mg aktiv substans - burfåglar, chinchilla, hamster, hund, häst, iller, katt, marsvin, mus, reptiler, råtta

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lohmann animal health gmbh - fågelencefalomyelitvirus, stam calnek 1143, levande försvagat - oral suspension - laktosmonohydrat hjälpämne; fågelencefalomyelitvirus, stam calnek 1143, levande försvagat 3 - 4,5 log10 eid50 aktiv substans - aviärt encefalomyelitvirus - fjäderfä

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

norbrook laboratories limited - florfenikol - injektionsvätska, lösning - 300 mg/ml - florfenikol 300 mg aktiv substans - florfenikol - nöt, svin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi pasteur europe - gula febern-virus, stam 17d, levande försvagat - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - sorbitol hjälpämne; gula febern-virus, stam 17d, levande försvagat 1000 ie aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - levande försvagat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lohmann animal health gmbh - kycklingherpesvirus, stam cvi-988, levande försvagat - suspension och vätska till injektionsvätska, suspension - dimetylsulfoxid hjälpämne; sackaros hjälpämne; glukosmonohydrat hjälpämne; kycklingherpesvirus, stam cvi-988, levande försvagat 3 - 3,7 log10 pfu aktiv substans - aviärt herpesvirus (hönsförlamning/mareks sjukdom) - fjäderfä

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pfizer ab - linezolid - infusionsvätska, lösning - 2 mg/ml - glukosmonohydrat hjälpämne; linezolid 2 mg aktiv substans - linezolid